제1장 서 론
제1절 연구배경
제2절 연구의 목적 및 내용
제3절 연구방법

제2장 혈장분획제제의 정의 및 특성
제1절 혈장분획제제의 정의
제2절 혈장분획제제의 기능 및 장점
제3절 혈장분획제제의 특성
1. 원료가 인간의 혈액이라는 점
2. 준공공재(quasi-public goods)적 성격

제3장 혈장분획제제의 공급 및 시장
제1절 완제품의 제조 및 수출입현황
1. 제조현황 및 추이
2. 완제품 수출입현황
3. 한국과 일본의 제조량 비교
제2절 원료혈장 확보 및 국내자급현황
1. 원료혈장 확보현황
2 제제별 국내자급률
제3절 시장 및 가격
1. 시장규모
2. 가격 및 유통구조
제4절 국제동향과 전망
1. 공장 및 제조능력 분포
2. 시장규모 및 가격
3. 기술개발 현황 및 전망

제4장 혈장분획제제의 수요현황분석
제1절 우리나라의 혈장분획제제 사용현황
1. 의료보험 진료비명세서 분석
2. 서울적십자병원 입원환자 진료차트 분석
3. 혈우재단 자료분석
제2절 일본의 혈장분획제제 사용현황
1. 알부민과 글로블린
2. 항혈우병인자제제

제5장 혈장분획제제의 수요추계와 예측
제1절 알부민의 수요추계와 예측
1. 추계와 예측의 이론적 기초
2. 의료기관을 통한 수요량 추계
3. 의료기관을 통한 수요량 예측
제2절 글로블린제제의 수요예측
제3절 항혈우병인자제제 수요예측
1. 각국의 혈우병환자 현황
2. 혈우병 환자수 예측
3. 각국의 항혈우병인자제제 사용현황
4. 항혈우병인자제제 사용량 예측
제4절 정책적 시사점
1. 알부민의 적정사용을 위한 정부개입의 필요성
2. 항혈우병인자제제에 대한 정부개입의 필요성

제6장 공공관리의 개념 및 일본의 경험
제1절 공공관리 개념정의의 필요성
제2절 일본 혈장분획제제 관련정책의 변화과정

제7장 공공관리 정책방향
제1절 우리나라 공공관리정책의 현황 및 문제점
1. 배경 및 현황
2. 문제점
제2절 정책방향
1. 국내자급률의 제고
2. 공급체계의 조정

제8장 결론 및 정책건의

참 고 문 헌

血漿分劃製劑란 혈장내에 포함된 특정 단백질을 변질시키는 일 없이 分劃해서 얻을 수 있는 제제를 말하며, 크게 알부민제제, 글로블린제제, 血友病 치료 등을 위한 혈액응고인자제제로 나뉘어진다. 혈장분획제제는 수혈용 혈액제제에 비해 有效期間이 길고, 容量도 압축적이며, 保存性이 뛰어날 뿐 아니라 수혈용 혈액제제와는 달리 合倂症의 염려도 없고, 血液型에 관계없이 사용할 수 있다는 잇점을 가지고 있다. 따라서 우리나라에서는 1971년에 제조되기 시작한 이래 사용량이 꾸준히 증가해왔고, 특히 1980년대 후반 이후부터는 급격한 제조량의 증가를 기록해왔다. 그러나 여러 사람의 血液을 原料로 하여 만들어지는 혈장분획제제의 安全性은 아직도 완전히 보장되지 못하고 있다. 安全性 問題를 解決하기 위한 바이러스 除去 및 不活化(inactivation) 技術이 고도로 발달되었음에도 불구하고 아직도 잘 알려지지 않은(unknown) 유전학적 또는 인종적 요인이 많아서 여러가지 問題의 소지가 남아있는 실정이다. 따라서 혈장분획제제가 건강에 미치는 직접적인 영향을 의식한 WHO나 國際輸血學會, 赤十字 國際會議 등의 권고 혹은 결의가 있어왔고, 우리나라에서도 이 제제의 安全性에 대한 관심이 증가하고 있는 실정이다.